L’objectif de la technologie ConformalFLASH d’IBA est de traiter les tumeurs en délivrant des doses de rayonnement extrêmement élevées en moins d’une seconde, en réduisant les effets secondaires sur les tissus sains, et en améliorant le rapport bénéfice/risque des traitements anticancéreux.
L’obtention de l’autorisation de la FDA américaine permet à IBA de lancer une première étude clinique de faisabilité aux États -Unis qui débutera cet été 2026 à l'Abramson Cancer Center de l'Université de Pennsylvanie.
Dans ces études, les chercheurs évalueront la faisabilité clinique de la technologie, sa capacité à délivrer des traitements à ultra-haut débit de dose, ainsi que l'apparition éventuelle de toxicités aiguës.
Les points positifs de cette nouvelle technologie sont nombreux :
• Réduction potentielle de la toxicité pour les tissus sains.
• Maintien de l'efficacité antitumorale.
• Temps de traitement considérablement raccourcis.
• Possibilité d'augmenter les doses administrées à certaines tumeurs radio-résistantes.
• Potentiel de transformation du paysage de la radiothérapie selon IBA.
Dans cette poursuite de développement international de sa technologie ConformalFLASH, IBA entamera également des collaborations avec l'Université de Pennsylvanie, le Fred Hutchinson Cancer Center, l'Université de Washington à Seattle ainsi que le University of Kansas Medical Center (KUMC).